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造成接觸角滯后的主要原因有哪些?
發布時間：2023-10-26 點擊次數：1031
接觸角測量儀用于測試液體對固體的接觸角(浸潤性)，即通過測量液體與固體間所形成接觸角的大小，計算其液體的自由能對固體的附著力、張力等指標。方法是在固體水平平面上滴一液滴，測試固體表面上的固—液—氣三相交界點處，其氣—液界面和固—液界面兩切線把液相夾在其中所成的角即為接觸角。前進接觸角與后退接觸角之差稱為接觸角滯后。造成接觸角滯后的主要原因有：
一、表面不均勻：
表面不均勻是造成接觸角滯后的一個重要原因，若固體表面與液體親合力不同的兩部分組成，則對復合表面的接觸角與對兩種純固體表面成分的接觸角關系產生變化。實踐證明，前進一般反映與液體親合力較弱的那部分固體表面的潤濕性。
因此，前進接觸角越大，而后退角反映與液體親合力較強的那部分固體表面的性質，因此，后退接觸角較小。對于一些無機固體，由于表面能較高，因而極易吸附一些低表面能的物質而形成的復合表面。因此，造成液體對這種復合表面形成的接觸角滯后現象，可見，欲準確測定一種固體的接觸角，必須保證固體表面不受污染。
二、表面不平：
表面不平也是造成接觸角滯后的主要因素，若將一塊玻璃粗化后，將一水滴滴在傾斜的玻璃上，則出現接觸角滯后。對可潤濕的金屬表面，表面經過打磨粗化后，可使潤濕性變好，如電鍍時需表面充分潤濕，而對于不潤濕的固體表面。表面粗化將使接觸角變大，潤濕性變差。
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